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société :

BIOSENIC

lundi 30 septembre 2024 à 5h00

BioSenic publie ses résultats pour le premier semestre 2024


INFORMATION REGLEMENTEE
Le rapport semestriel est préparé conformément à l’article 13 de l’Arrêté Royal relatif aux obligations des émetteurs d’instruments financiers admis à la négociation sur un marché réglementé et peut être consulté sur le site web de BioSenic dans la section ‘Rapports Financiers’. BioSenic publie son rapport financier semestriel en anglais. Une version en français sera également mise à disposition. Si des différences d’interprétation devaient exister entre les versions anglaise et française de ce rapport, la version française prévaudra.
  

Mont-Saint-Guibert, Belgique, 30 septembre 2024, 7h00 CEST - BioSenic (Euronext Bruxelles et Paris : BIOS), la société en phase clinique spécialisée dans les maladies auto-immunes et inflammatoires sévères, ainsi que la réparation cellulaire, publie aujourd’hui son rapport d'activité pour le premier semestre, clos le 30 juin 2024, préparé conformément aux normes IFRS telles qu'adoptées par l'Union européenne, et ses perspectives pour le reste de l'année.

Faits cliniques et opérationnels marquants en 2024

Eléments financiers marquants en 2024

Perspectives pour le reste de l'année 2024 et l'année 2025

État consolidé intermédiaire condensé non audité du résultat global

(en milliers d'euros)

 
Note

 
Pour la période de six mois se terminant le
30/06/202430/06/2023
Recettes  00
Autres produits d'exploitation72 694365
Total des recettes et du résultat d'exploitation 2 694365
Frais de recherche et de développement8(1 628)(2 452)
Frais généraux et administratifs9(1 532)(1 813)
Autres charges d'exploitation (1)(1)
Bénéfice/(perte) d'exploitation (467)(3 900)
Revenus financiers101 57935
Revenus d'intérêts102430
Charges de dépréciation120(16 094)
Charges financières10(787)(1 136)
Gains/(pertes) de change 11
    
Résultat Bénéfice/(perte) avant impôts 349(21 063)
Impôts sur le revenu 0(24)
Résultat Bénéfice/(perte) de la période 349(21 087)
attribuables à :   
Propriétaires de l'entreprise 495(20 843)
Intérêts minoritaires (146)(244)
    
Autres éléments du résultat global 00
    
TOTAL DU RÉSULTAT GLOBAL DE LA PÉRIODE 349(21 087)
attribuables à :   
Propriétaires de l'entreprise 495(20 843)
Intérêts minoritaires (146)(244)
    
Perte de base et diluée par action (en euros)110,003(0,17)

État de la situation financière consolidé intermédiaire résumé non audité

Actifs consolidés IFRS par :
(en milliers d'euros)

 
Note

 
30/06/2024

 
31/12/2023

 
Actifs non courants 6 8087 713
Immobilisations incorporelles122 9842 989
Immobilisations corporelles13591698
Location-financement à recevoir13322398
Investissements dans les entreprises associées 1212
Autres actifs non courants 53135
Crédits d'impôt R&D12 8453 480
    
Actif circulant 2 5401 846
Créances commerciales et autres créances21 1871 315
Autres actifs courants 437272
Créances de location-financement13148141
Trésorerie et équivalents de trésorerie3816117
    
TOTAL DE L'ACTIF 9 3969 559

Capitaux propres et passifs consolidés IFRS par :
(en milliers d'euros)

 
Note

 
30/06/2024

 
31/12/2023

 
Capitaux propres attribuables aux propriétaires de la société mère (20 465)(22 912)
Capital social 8 1756 275
Prime d'émission 5 8395 720
Pertes cumulées et autres réserves (34 396)(34 887)
       Autres réserves (82)(20)
    
Intérêts minoritaires 61207
Total des capitaux propres4(20 403)(22 705)
    
Passifs non courants 23 31316 420
Emprunts portant intérêt523 23316 340
Autres passifs non courants 8080
    
Passif à court terme 7 43415 844
Emprunts portant intérêt53 56111 821
Dettes commerciales et autres dettes62 8313 871
Passifs d'impôts courants 05
Autres passifs courants 94147
    
Total du passif 29 79932 264
TOTAL DES CAPITAUX PROPRES ET DU PASSIF 9 3969 559

Tableau des flux de trésorerie consolidés condensés intermédiaires non audités

Tableau des flux de trésorerie consolidés
(en milliers d'euros)

 
Pour la période de six mois se terminant le 30 juin
20242023
   
FLUX DE TRÉSORERIE PROVENANT DES ACTIVITÉS OPÉRATIONNELLES  
Bénéfice/(perte) d'exploitation(467) (3 900)
Ajustements pour :  
Dépréciation et amortissement106101
Rémunération fondée sur des actions(63)0
Revenus de subventions liés au crédit d'impôt(48)(115)
Revenu des subventions lié à l'impôt à la source(5)(47)
Autres(141)(68)
   
Mouvements du fonds de roulement :  
(Augmentation)/Diminution des créances commerciales et autres (hors subventions publiques)(125)(34)
Augmentation/(Diminution) des dettes commerciales et autres dettes(827)492
   
Trésorerie utilisée par les opérations(1 569)(3 570)
Sommes reçues dans le cadre d'un accord de licence0940
Encaissement de subventions liées au crédit d'impôt735700
Trésorerie nette utilisée pour les activités d'exploitation(834)(1 930)
   
FLUX DE TRÉSORERIE PROVENANT DES ACTIVITÉS D'INVESTISSEMENT  
Cession d'actifs incorporels017
Cession d'immobilisations corporelles03
Achats d'immobilisations corporelles0(12)
Achats d'immobilisations incorporelles0(1)
Trésorerie nette générée par les activités d'investissement07
   
FLUX DE TRÉSORERIE PROVENANT DES ACTIVITÉS DE FINANCEMENT  
Remboursement d'emprunts(122)(150)
Produits des emprunts2100
Produit des emprunts convertibles1 200550
Remboursement des dettes de location(9)(84)
Remboursement d'autres dettes financières(125)(75)
Intérêts payés(12)(13)
Coûts de transaction(109)(81)
Produit de l'émission d'instruments de capitaux propres500450
   
Trésorerie nette générée par les activités de financement1 533596
   
AUGMENTATION (DIMINUTION) NETTE DE LA TRÉSORERIE ET DES ÉQUIVALENTS DE TRÉSORERIE699(1 327)
TRÉSORERIE ET ÉQUIVALENTS DE TRÉSORERIE au début de la période1171 846
TRÉSORERIE ET ÉQUIVALENTS DE TRÉSORERIE à la fin de la période816519

État consolidé intermédiaire résumé non audité des variations des capitaux propres

Attribuable aux propriétaires de la société mère 

 

Intérêts minoritaires

 
TOTAL DES ÉQUIPEMENTS

 
(en milliers d'euros)Capital socialPrime d'émissionPertes cumulées et autres réservesAutres éléments du résultat global
       
SOLDE AU 1ER JANVIER 20234 7744 517(5 723) 

(42)
 

(402)
3 124
Total du résultat global de la période00(20 843) 

0
 

(244)
(21 087)
Émission de capital social450158000609
Coûts de transaction pour l'émission d'actions0(81)000(81)
Autres00 (85)(6)0(91)
SOLDE AU 30 JUIN 20235 2244 594(26 652) 

(48)
 

(646)
(17 528)
       
SOLDE AU 1ER JANVIER 20246 2755 720(34 887)(20)207(22 705)
Total du résultat global de la période004950(146)349
Émission de capital social1 9002280002 128
Coûts de transaction pour l'émission d'actions0(109)000(109
Paiement fondé sur des actions000(63)0(63)
Autres00(4)00(4)
SOLDE AU 30 JUIN 20248 1755 839(34 396)(82)61(20 405)

À propos de BioSenic

BioSenic est une société de biotechnologie spécialisée dans le développement clinique de thérapies pour les maladies auto-immunes.
BioSenic est une société de biotechnologie de premier plan spécialisée dans le développement d'actifs cliniques issus de sa plateforme de trioxyde d'arsenic (ATO) de Medsenic. Les principales indications cibles de la plateforme auto-immune comprennent la maladie du greffon contre l'hôte (GvHD), le lupus érythémateux disséminé (SLE) et maintenant la sclérose systémique (ScS).
Suite à la fusion en octobre 2022, BioSenic a combiné les positions stratégiques et les forces de Medsenic et de Bone Therapeutics. La fusion permet spécifiquement à Medsenic/Biosenic de développer un arsenal entièrement nouveau de diverses formulations anti-inflammatoires et anti-auto-immunes utilisant les propriétés immunomodulatrices de l'ATO/ATO oral (OATO).

BioSenic est basée dans le parc scientifique de Louvain-la-Neuve à Mont-Saint-Guibert, en Belgique. De plus amples informations sont disponibles à l'adresse suivante : http://www.biosenic.com.

A propos des principales technologies de Medsenic/BioSenic

La plateforme ATO possède des propriétés immunomodulatrices avec des effets fondamentaux sur les cellules activées du système immunitaire. Une application directe est son utilisation dans l'auto-immunité pour la traiter à son stade chronique et établi. La GvHD chronique est l'une des complications les plus courantes et les plus importantes sur le plan clinique, qui affecte la survie à long terme des greffes de cellules souches hématopoïétiques allogéniques (allo-CSH), un traitement curatif pour les patients atteints de maladies sanguines graves, y compris de cancers.

Medsenic a réalisé un essai clinique de phase 2 réussi avec la formulation intraveineuse d'ATO de BioSenic, Arscimed®, qui bénéficie du statut de médicament orphelin auprès de la FDA et de l'EMA, et a montré une bonne sécurité et une efficacité clinique significative pour la peau, les muqueuses et le tractus gastro-intestinal. La société prévoit une étude internationale de confirmation de phase 3 avec sa nouvelle formulation orale d’ATO (OATO). OATO ciblera également les formes modérées à sévères de SLE. BioSenic développe également une nouvelle formulation d'OATO, dont la propriété intellectuelle est protégée, pour le traitement de la ScS, une maladie chronique grave qui affecte la peau, les poumons ou la vascularisation, et pour laquelle il n'existe pas de traitement efficace. Des études précliniques sur des modèles animaux pertinents soutiennent le lancement d'un essai clinique de phase 2, avec l'utilisation de nouvelles formulations immunomodulatrices d'IPA reconnus comme étant actifs sur le système immunitaire.

La société concentre actuellement ses activités de R&D et cliniques sur un développement sélectif et accéléré de sa plateforme auto-immune.

Pour plus d’informations, merci de contacter :

BioSenic SA
Finsys Management SRL, représentée par son représentant permanent Jean-Luc Vandebroek, administrateur-délégué ad interim
Tel : +32 478 27 68 42
investorrelations@biosenic.com

Certaines déclarations, croyances et opinions contenues dans le présent communiqué de presse sont de nature prospective et reflètent les attentes et les projections actuelles de la société ou, le cas échéant, des administrateurs de la société concernant des événements futurs. Du fait de leur nature, les déclarations prospectives impliquent un certain nombre de risques, d'incertitudes et d'hypothèses qui pourraient faire en sorte que les résultats ou événements réels diffèrent sensiblement de ceux exprimés ou sous-entendus par les déclarations prospectives. Ces risques, incertitudes et hypothèses pourraient avoir une incidence négative sur le résultat et les effets financiers des plans et événements décrits dans le présent document. Une multitude de facteurs, y compris, mais sans s'y limiter, l'évolution de la demande, de la concurrence et de la technologie, peuvent faire en sorte que les événements, les performances ou les résultats réels diffèrent considérablement de tout développement prévu. Les déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse concernant les tendances ou activités passées ne doivent pas être considérées comme une représentation que ces tendances ou activités se poursuivront à l'avenir. Par conséquent, la société décline expressément toute obligation ou tout engagement de publier une mise à jour ou une révision des déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse en raison d'un changement des attentes ou d'un changement des événements, des conditions, des hypothèses ou des circonstances sur lesquels ces déclarations prospectives sont fondées. Ni la société, ni ses conseillers ou représentants, ni aucune de ses filiales, ni les dirigeants ou employés de ces personnes ne garantissent que les hypothèses sous-jacentes à ces énoncés prospectifs soient exemptes d'erreurs et n'acceptent aucune responsabilité quant à l'exactitude future des énoncés prospectifs contenus dans le présent communiqué de presse ou à la réalisation effective des développements prévus. Vous ne devez pas accorder une confiance excessive aux déclarations prévisionnelles, qui ne sont valables qu'à la date du présent communiqué de presse.


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