Code ISIN : FR0000120578, Mnémonique : SAN, Reuter : SASY.PA, Bloomberg : SAN FP, Datastream : F:SQ@F Marché : Compartiment A Eligible SRD : oui, PEA : oui
Communiqué de presse : Sarclisa : première approbation en Chine pour le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire de l’adulte (lundi dernier à 6h00)
Communiqué de presse : La nouvelle formulation sous-cutanée du Sarclisa a satisfait aux co-critères d’évaluation primaires de l’étude de phase III IRAKLIA dans le myélome multiple (il y a 6 jours)
Communiqué de presse : Sanofi lance un programme de phase III pour son vaccin VPC21 et élargit sa collaboration avec SK Bioscience afin de développer une nouvelle génération de vaccins pneumococciques conjugués (il y a 23 jours)
Communiqué de presse - Jean-Paul Kress rejoint le Conseil d’administration de Sanofi (il y a 27 jours)
Communiqué de presse : Les résultats positifs de phase IIb concernant le duvakitug illustrent son potentiel de meilleur médicament de sa catégorie pour le traitement de la colite ulcéreuse et de la maladie de Crohn (il y a 29 jours)
Communiqué de presse : Le tolebrutinib obtient la désignation de « Médicament innovant » de la FDA pour le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive sans poussées (il y a 1 mois et 2 jours)
Communiqué de presse : Examen accéléré accordé aux États-Unis à deux candidats-vaccins combinés pour la prévention de la grippe et du COVID-19 (il y a 1 mois et 4 jours)
Communiqué de presse : ASH : les associations thérapeutiques avec Sarclisa procurent des bénéfices significatifs aux patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué (il y a 1 mois et 6 jours)