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lundi 4 novembre 2024 à 22h35

RoslinCT annonce la nomination de Jessica Carmen au poste de directrice commerciale


Carrie Zhang
carrie.zhang@roslinct.com

RoslinCT a le plaisir d’annoncer la nomination de Jessica Carmen, PhD, au poste de directrice commerciale au sein de son équipe de direction. Le Dr Carmen possède plus de 20 ans d’expérience dans le développement commercial, l’octroi de licences et le marketing dans le secteur des thérapies cellulaires et géniques. Jusqu’à récemment, elle occupait le poste de vice-présidente du développement commercial chez Kincell Bio.

Le Dr Carmen sera chargée de diriger et de coordonner toutes les activités commerciales de RoslinCT, y compris la commercialisation de nos vastes capacités techniques, le développement de nouvelles activités et le soutien des relations avec les clients. Elle fera partie de l’équipe de direction mondiale intégrée et travaillera en étroite collaboration avec les opérations de nos centres clés des sciences de la vie de Boston et d’Édimbourg.

« Nous sommes ravis d’accueillir Jessica au sein de RoslinCT afin d’attirer davantage de développeurs de thérapies cellulaires vers nos sites et de veiller à ce que nous puissions continuer à développer notre support technique pour un plus grand nombre de produits innovants qui viendront s’ajouter à ceux que nous fabriquons déjà pour les patients », a déclaré Geoffrey Hamilton-Fairley, président exécutif. « Jessica nous apporte son vaste réseau au sein de l’industrie, sa compréhension approfondie des aspects techniques de la fabrication de médicaments de thérapie cellulaire, et sa solide expérience dans l’établissement de relations commerciales à long terme avec les développeurs de thérapies cellulaires et géniques. »

« Je suis heureuse de rejoindre l’équipe de direction mondiale de RoslinCT, qui poursuit sa mission de rester à la pointe de la fabrication innovante de thérapies cellulaires », a confié pour sa part le Dr Carmen. « RoslinCT est un chef de file respecté dans le domaine de la fabrication de lots cliniques et commerciaux de thérapies cellulaires, et je suis impatiente de contribuer à la croissance à long terme de cette entreprise, au bénéfice des développeurs de thérapies et des patients qui dépendent de leurs traitements révolutionnaires. »

À propos de Jessica Carmen, PhD

Le Dr Carmen possède plus de 20 ans d’expérience dans le secteur des thérapies cellulaires et géniques. Avant de rejoindre les rangs de RoslinCT, elle était vice-présidente du développement commercial chez Kincell Bio, un sous-traitant pharmaceutique (contract development and manufacturing organization, CDMO) spécialisé dans les thérapies cellulaires. En tant que consultante, elle a soutenu l’équipe de développement commercial d’Oxford Biomedica, un fabricant de vecteurs viraux cliniques et commerciaux. Elle bénéficie de vastes connaissances techniques dans le domaine des thérapies cellulaires et géniques, d’une compréhension approfondie de la fabrication de ces médicaments innovants et d’une vision unique de la commercialisation d’outils et de services visant à soutenir la fabrication de ces thérapies. Dans ses fonctions précédentes, elle a également été responsable de l’octroi de licences pour une technologie habilitante non virale destinée à l’ingénierie cellulaire chez MaxCyte. Elle a par ailleurs joué un rôle déterminant dans la mise en place de partenariats avec des développeurs de médicaments de thérapie cellulaire chez Lonza, et participé au développement des activités de fabrication contractuelle de thérapies cellulaires de l’entreprise. En outre, le Dr Carmen a joué un rôle clé dans la création du Standards Coordinating Body for Regenerative Medicines, dont elle occupe actuellement le poste de vice-présidente du conseil d’administration. Elle a été membre du comité scientifique et technologique de l’Alliance for Regenerative Medicine et a siégé au comité de commercialisation de l’International Society of Cellular Therapy. Le Dr Carmen est titulaire d’un doctorat de la Johns Hopkins University School of Public Health et d’une licence ès sciences de l’université de Floride.

À propos de RoslinCT

RoslinCT est un sous-traitant pharmaceutique (contract development and manufacturing organization, CDMO) de premier plan spécialisé dans les thérapies cellulaires et géniques. Fondée en 2006 sur la base de la technologie révolutionnaire du clonage de la brebis Dolly à l’Institut Roslin en 1997, RoslinCT tire parti de travaux scientifiques de pointe pour faire progresser le développement des médicaments à usage humain. Dotée d’un remarquable héritage dans son secteur d’activité, la société a franchi des caps importants, notamment en étant l’une des premières entreprises au monde à produire des cellules souches pluripotentes humaines de qualité clinique. En collaboration avec ses partenaires, RoslinCT a également mis au point le premier produit de thérapie cellulaire reposant sur des cellules souches éditées par la technologie CRISPR pour lutter contre une pathologie héréditaire majeure, mise au point qui s’est étendue de la phase de développement précoce à la mise sur le marché.

Dotée de 22 salles de traitement de la thérapie cellulaire conformes aux BPF à Édimbourg (Écosse) et à Hopkinton (Massachusetts), RoslinCT propose des procédés innovants, un développement analytique, une fabrication clinique et commerciale conforme aux BPF pour divers types de cellules dans le cadre de processus autologues et allogéniques, ainsi que le développement de lignées cellulaires iPSC (cellules souches pluripotentes induites) conformes aux BPF, l’édition génomique et la différentiation.

Grâce à ses solutions CDMO sur mesure, RoslinCT permet à ses partenaires de passer efficacement du développement à la commercialisation et de proposer des thérapies cellulaires et géniques vitales dans le monde entier. RoslinCT est une société de portefeuille de GHO Capital.

Découvrez plus de détails sur nos services sur www.roslinct.com.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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Page affichée mardi 26 novembre 2024 à 2h36m03