GenSight Biologics annonce la mise à disposition d'un prospectus à l'occasion de l'admission d'actions nouvelles sur Euronext Paris

GenSight Biologics
Directeur Administratif et Financier
Ivan Tortet
itortet@GENSIGHT-BIOLOGICS.COM

LifeSci Advisors
Relations Investisseurs
Guillaume van Renterghem
gvanrenterghem@lifesciadvisors.com
+41 (0)76 735 01 31

Regulatory News:

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GenSight Biologics (Euronext: SIGHT, ISIN: FR0013183985, éligible PEA-PME) (la "Société"), une Société biopharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour les maladies neurodégénératives de la rétine et les troubles du système nerveux central, a annoncé aujourd'hui la mise à disposition d'un prospectus d'admission approuvé par l'Autorité des marchés financiers (l'"AMF") sous le numéro D.24-0299-A01, le 7 mai 2024, dans le cadre de l'admission aux négociations sur le marché règlementé d'Euronext Paris d'actions nouvelles de la Société qui seront émises ou qui pourront être émises à la suite (i) d’une augmentation de capital réservée à des investisseurs spécialisés et (ii) d’une augmentation de capital concomitante par voie de placement privé, par l'émission d'actions nouvelles assorties de bons de souscription, pour un montant brut total d'environ 9,2 millions d'euros.

Le prospectus d’admission approuvé par l’AMF sous le numéro D.24-0299-A01 est constitué :

• du document d’enregistrement universel 2023 déposé par la Société auprès de l’AMF le 17 avril 2024 sous le numéro D.24-0299 ;
• de l'amendement au document d’enregistrement universel 2023 déposé par la Société auprès de l’AMF le 7 mai 2024 sous le numéro D.24-0299-A01 ;
• d’une note d’opération ; et
• du résumé du prospectus (inclus dans la note d’opération).

Ces documents sont disponibles gratuitement sur le site internet de la Société (https://www.gensight-biologics.com) et de l’AMF (https://www.amf-france.org).

À propos de GenSight Biologics

GenSight Biologics est une société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central. Le portefeuille de recherche de GenSight Biologics s’appuie sur deux plates-formes technologiques : le ciblage mitochondrial (Mitochondrial Targeting Sequence, ou MTS) et l’optogénétique, visant à préserver ou restaurer la vision chez les patients atteints de maladies neurodégénératives de la rétine. GenSight Biologics’ lead product candidate, LUMEVOQ^® (GS010; lenadogene nolparvovec), est un composé expérimental et n'a été enregistré dans aucun pays à ce stade, développé dans le traitement de la neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL), une maladie mitochondriale rare qui touche principalement les adolescents et les jeunes adultes et qui entraîne une cécité irréversible. Grâce à son approche fondée sur la thérapie génique, les produits candidats de GenSight Biologics sont conçus pour être administrés en un seul traitement dans chaque œil par injection intravitréenne afin d'offrir aux patients une récupération visuelle fonctionnelle durable.

Avertissement

Ce communiqué est une publicité et non un prospectus au sens du Règlement Prospectus. Toute décision d'achat d'actions doit être prise uniquement sur la base des informations publiquement disponibles sur la Société.

Aucune communication ni aucune information relative à l'offre par la Société de ses actions ne peut être diffusée au public dans une juridiction où un enregistrement ou une approbation est requis. Aucune mesure n'a été prise ou ne sera prise dans une juridiction où de telles mesures seraient nécessaires. L'offre ou la souscription d'actions peut faire l'objet de restrictions légales ou réglementaires spécifiques dans certains certaines juridictions.

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