AB Science fait le point sur le programme clinique du masitinib

Paris, 5 août 2019, 7h30

Point sur le programme clinique du masitinib

AB Science SA (NYSE Euronext - FR0010557264 - AB) fait le point sur le programme clinique du masitinib.

Les points principaux du programme clinique du masitinib sont les suivants :

• Rationalisation du portefeuille d'études pour cibler des indications clés selon des critères de sélection créateur de valeur
• Poursuite du développement du masitinib dans sept indications cibles ayant un marché potentiel global de plusieurs milliards d'euros
• Six résultats d'études de phase 3 anticipés sur ces indications dans les 15 prochains mois (deux au troisième trimestre 2019, deux au quatrième trimestre 2019, deux en 2020)

Dans le cadre de sa restructuration effectuée durant les 2 dernières années, AB science a décidé de rationaliser son portefeuille clinique concernant le masitinib afin d'augmenter la création de valeur pour les actionnaires.

AB Science a décidé de sélectionner les indications cibles en fonction des critères suivants :

• Taille du marché
• Durée nécessaire anticipée pour la mise sur le marché
• Durée des brevets par indication
• Besoin clinique et environnement concurrentiel
• Probabilité de succès d'une autorisation clinique
• Résultats des phases 3 ou des tests intérimaires

Au vu de ces critères clés pour maximiser la création de valeur pour les actionnaires, AB science a décidé de concentrer son programme clinique du masitinib autour de 7 indications :

• Sclérose Latérale Amyotrophique :
  • Résultat publié de phase 3 positif dans la revue Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration
  • Lancement d'une étude confirmatoire de phase 3 prévu avant fin 2019 avec résultats anticipés en 2021
  • Exploration de la possibilité d'une demande d'autorisation conditionnelle auprès de l'EMA en 2020
• Mastocytose indolente systémique :
  • Résultat publié de phase 3 positif dans la revue The Lancet
  • Lancement d'une étude confirmatoire de phase 3 prévu avant fin 2019 avec résultats anticipés en 2021
• Asthme sévère non contrôlé par les corticostéroïdes oraux et asthme sévère non contrôlé par les corticostéroïdes inhalés à forte dose et taux d'éosinophile élevé :
  • Deux résultats de phase 3 anticipés au troisième trimestre 2019 et au premier semestre 2020
  • Recommandation de l'IDMC de continuer l'étude asthme sévère non contrôlé par les corticostéroïdes oraux sans augmentation de la taille de l'échantillon de patients après traitement de 50% des patients
• Formes progressives primaires et secondaires de la sclérose en plaques :
  • Résultat de phase 3 anticipé au troisième trimestre 2019
  • Succès du test intérimaire après traitement de 50% des patients sur l'une des doses testées mesurant la probabilité de résultat positif de la phase 3 supérieure à 80%
• Maladie d'Alzheimer :
  • Résultat de phase 3 anticipé au quatrième trimestre 2019
  • Succès du test intérimaire après traitement de 75% des patients sur l'une des doses testées mesurant la probabilité de résultat positif de la phase 3 supérieure à 80%
• Cancer du pancréas en première ligne :
  • Première étude de phase 3 ayant permis de générer une hypothèse d'efficacité dans le sous-groupe des patients avec douleur
  • Résultat de la phase 3 confirmatoire prévu en 2020
  • Succès du test intérimaire de cette phase 3 confirmatoire après 50% des événements de mortalité, dans le sous-groupe des patients avec douleur et tumeur avancée et non opérable, mesurant la probabilité de résultat positif de la phase 3 supérieure à 80%
• Cancer de la prostate métastasé éligible au docetaxel :
  • Résultat de la phase 3 prévu en 2020
  • Succès du test intérimaire de cette phase 3 après 50% des événements de progression tumorale, dans un sous-groupe des patients présélectionné par un biomarqueur qui marque le stade d'avancement des métastases, mesurant la probabilité de résultat positif de la phase 3 supérieure à 80%

Le marché potentiel et l'environnement concurrentiel de ces sept indications est le suivant :

Au vu de ces critères de sélection, le programme du mélanome non opérable ou métastatique de stade 3 ou stade 4, présentant une mutation du domaine juxta-membranaire (JM) de c-kit n'apparait pas dans les 7 priorités stratégiques du programme clinique du masitinib en raison de la faible taille du marché clinique et de la durée pour une mise sur le marché nécessitant le lancement d'une étude de phase 3 complémentaire.

Cette décision ne remet pas en cause l'activité du masitinib dans cette indication en termes de réponse tumorale, comme indiqué dans le communiqué du 2 août 2019.

À propos du masitinib
Le masitinib est un nouvel inhibiteur de tyrosine kinase, administré par voie orale, qui cible les mastocytes et les macrophages, cellules essentielles de l'immunité, par l'inhibition d'un nombre limité de kinases. En raison de son mode d'action unique, le masitinib peut être développé dans un grand nombre de pathologies, en oncologie, dans les maladies inflammatoires, et certaines maladies du système nerveux central. En oncologie, par son activité d'immunothérapie, le masitinib peut avoir un effet sur la survie, seul ou en association avec la chimiothérapie. Par son activité sur le mastocyte et les cellules microgliales et donc par son effet inhibiteur sur l'activation du processus inflammatoire, le masitinib peut avoir un effet sur les symptômes associés à certaines pathologies inflammatoires et du système nerveux central.

À propos d'AB Science
Fondée en 2001, AB Science est une société pharmaceutique spécialisée dans la recherche, le développement, et la commercialisation d'inhibiteurs de protéines kinases (IPK), une classe de protéines ciblées dont l'action est déterminante dans la signalisation cellulaire. Nos programmes ne ciblent que des pathologies à fort besoin médical, souvent mortelles avec un faible taux de survie, rares, ou résistantes à une première ligne de traitement.
AB Science a développé en propre un portefeuille de molécule et la molécule phare d'AB Science, le masitinib, a déjà fait l'objet d'un enregistrement en médecine vétérinaire et est développée chez l'homme en oncologie, dans les maladies neurodégénératives et dans les maladies inflammatoires. La Société a son siège à Paris et est cotée sur Euronext Paris (Ticker : AB).

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