Innate Pharma annonce les premières données d’escalade de dose et d’efficacité de la Phase 1/2 avec le NK cell engager SAR’579/IPH6101 développé par Sanofi dans la leucémie aiguë myéloïde réfractaire ou récidivante

Innate Pharma annonce les premières données d’escalade de dose et d’efficacité de la Phase 1/2 avec le NK cell engager SAR’579/IPH6101 développé par Sanofi dans la leucémie aiguë myéloïde réfractaire ou récidivante

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Regulatory News:

Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH; Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la « Société ») a annoncé aujourd’hui que l’abstract intitulé « A first-in-human study of CD123 NK Cell Engager SAR443579 in relapsed or refractory acute myeloid leukemia, B-cell acute lymphoblastic leukemia or high risk-myelodysplasia »¹ a été publié sur (ASCO) 2023. L’abstract conclut que SAR’579, développé par Sanofi, a été bien toléré jusqu’à la dose de 3mg/kg chaque semaine et qu’un bénéfice clinique a été observé chez les patients présentant une leucémie aiguë myéloïde récidivante ou réfractaire.

« Nous sommes heureux de voir les premières réponses cliniques et la bonne tolérance de SAR’579/IPH6101 dans l’escalade de dose de cette étude de Phase 1/2 chez des patients atteints d’une leucémie aiguë myéloïde (LAM) récidivante ou réfractaire, » commente Mondher Mahjoubi, Président du Directoire d’Innate Pharma. « Bien que préliminaires, ces données cliniques pour SAR’579 sont encourageantes. Nous attendons avec impatience la présentation orale au congrès annuel de l’ASCO 2023 pour SAR’579 ainsi que les prochaines étapes pour les autres molécules issues de notre plateforme ANKET^® à mesure qu’elles entreront en études cliniques. »

« Le NK Cell Engager SAR'579, ciblant CD123, est un médicament expérimental remarquablement conçu sur la base de la plateforme ANKET^® et le résultat d'un partenariat solide entre Sanofi et Innate, » ajoute Valeria Fantin, Directrice de la recherche en oncologie chez Sanofi.

« Nous sommes ravis de voir ces premiers résultats cliniques au congrès de l'ASCO 2023, » a commenté Peter. C. Adamson, MD, Responsable du développement en oncologie chez Sanofi. « Nous sommes impatients de poursuivre le développement de SAR'579 et nous sommes reconnaissants envers les médecins investigateurs qui dirigent l'effort clinique et les patients et à leurs familles qui se sont portés volontaires pour participer à cet essai. »

Détails de l’abstract ASCO :

SAR’579 / IPH6101

• Abstract : 7005
• Titre de l’abstract : A first-in-human study of CD123 NK cell engager SAR443579 in relapsed or refractory acute myeloid leukemia, B-cell acute lymphoblastic leukemia, or high-risk myelodysplasia.
• Session : Oral Abstract Session - Hematologic Malignancies – Leukemia, Myelodysplastic Syndromes, and Allotransplant
• Date et heure de la session : 02/06/2023, 1:00 PM - 4:00 PM
  • Heure de la présentation : 2:24 PM – 2:36 PM

À propos d’ANKET^® :

(Antibody-based NK cell Engager Therapeutics) est la plateforme propriétaire d’Innate Pharma permettant de développer une nouvelle génération de NK cell engagers multi-spécifiques pour traiter certains types de cancer.

Cette technologie polyvalente permet de créer une nouvelle classe entière de molécules induisant une immunité synthétique contre le cancer.

À propos de la collaboration et accord de licence Sanofi/Innate :

Innate a un accord de collaboration et de licence avec Sanofi pour appliquer la technologie propriétaire d’Innate au développement d’anticorps multi-spécifiques engageant les cellules NK via les récepteurs activateurs NKp46 et CD16 pour éliminer les cellules tumorales.

Selon les termes de l’accord de licence de 2016, Sanofi sera responsable du développement, de la fabrication et de la commercialisation des produits résultant de la collaboration, qui comprend IPH6101/SAR’579 (ciblant CD123) et IPH6401/SAR’514 (ciblant BCMA). Innate Pharma est éligible à des paiements d’étapes liés à l’atteinte d’objectifs de développement et de commercialisation pouvant atteindre 400 millions d’euros ainsi qu’à des redevances assises sur les ventes nettes.

Selon les termes d’un nouvel accord de licence conclu en décembre 2022, qui comprend IPH62 (ciblant B7-H3) et deux options, Innate a reçu un paiement initial de 25 millions d’euros et est éligible jusqu’à 1,35 milliard d’euros en paiement d’étapes liés à l’atteinte d’objectifs précliniques, cliniques, réglementaires et commerciaux ainsi que des redevances sur les potentielles ventes nettes. Suite à la sélection de chaque candidat-médicament, Sanofi sera responsable du développement, de la fabrication et de la commercialisation des produits.

À propos d’Innate Pharma :

Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade clinique qui développe des traitements d’immunothérapies contre le cancer. Son approche innovante vise à tirer avantage du système immunitaire inné par le biais d'anticorps thérapeutiques et de sa plateforme propriétaire ANKET^® (Antibody-based NK cell Engager Therapeutics).

Le portefeuille d'Innate comprend le programme propriétaire lacutamab, développé dans des formes avancées de lymphomes T cutanés T et de lymphomes T périphériques, monalizumab développé avec AstraZeneca dans le cancer du poumon non à petites cellules, ainsi que des anticorps multi-spécifiques engageant les cellules NK issus de sa plateforme ANKET^® et pouvant cibler différents types de cancers.

Afin d'accélérer l'innovation, la recherche et le développement de traitements au bénéfice des patients, Innate Pharma est un partenaire de confiance pour des sociétés biopharmaceutiques leaders telles que Sanofi et AstraZeneca, ainsi que pour les institutions de recherche de premier plan.

Basée à Marseille, avec une filiale à Rockville (Maryland, Etats-Unis), Innate Pharma est cotée en bourse sur Euronext Paris et sur le Nasdaq aux Etats-Unis.

Retrouvez Innate Pharma sur www.innate-pharma.com et suivez nos actualités sur Twitter et LinkedIn.

Informations pratiques :

Avertissement concernant les informations prospectives et les facteurs de risques :

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives, y compris celles au sens du Private Securities Litigation Reform Act de 1995. L'emploi de certains termes, notamment « croire », « potentiel », « s'attendre à » et « sera » et d'autres expressions semblables, vise à identifier des énoncés prospectifs. Bien que la Société considère que ses projections sont basées sur des hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être remises en cause par un certain nombre d’aléas et d’incertitudes, ce qui pourrait donner lieu à des résultats substantiellement différents de ceux anticipés. Ces aléas et incertitudes comprennent notamment les incertitudes inhérentes à la recherche et développement, y compris celles relatives à l’innocuité, aux progrès et aux résultats des essais cliniques et des études précliniques en cours ou prévus, aux examens et autorisations d’autorités réglementaires concernant les produits-candidats de la Société, des efforts commerciaux de la Société, la capacité de la Société à continuer à lever des fonds pour son développement. Pour des considérations supplémentaires en matière de risques et d’incertitudes pouvant faire différer les résultats effectifs, la situation financière, la performance et les réussites de la Société, merci de vous référer à la section « Facteurs de Risques » du Document d’Enregistrement Universel déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers (AMF), disponible sur les sites Internet d’Innate Pharma (www.innate-pharma.com) et de l’AMF (www.amf-france.org), et les documents et rapports publics déposés auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des États-Unis, y compris le rapport annuel sur «Form 20-F » pour l’exercice clos le 31 décembre 2022 et les documents et rapports subséquents déposés auprès de l'AMF ou de la SEC, ou autrement rendus publics, par la Société.

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