Innate Pharma organise une conférence virtuelle avec un expert autour de lacutamab

Innate Pharma organise une conférence virtuelle avec un expert autour de lacutamab

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Regulatory News:

Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH ; Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la « Société ») annonce aujourd’hui qu’elle organise une conférence virtuelle avec la participation d’un expert (« Key Opinion Leader ») autour de lacutamab, un anticorps anti-KIR3DL2 en cours de développement pour les lymphomes T cutanés et les lymphomes T périphériques, le mardi 12 décembre 2023 à 16h00 CET (7:00AM PST).

Au cours de l’événement, le Pr. Pierluigi Porcu, Directeur de la division oncologie médicale et greffe de cellules souches hématopoïétiques de l’Université Thomas Jefferson de Philadelphie (Etats-Unis) et investigateur principal de l’essai de Phase 2 TELLOMAK, présentera les données de l’essai TELLOMAK dans le syndrome de Sézary à la suite de leur présentation orale lors du congrès annuel de l’American Society of Hematology¹ (ASH) 2023. Le Pr. Porcu est un onco-hématologue spécialiste des lymphomes qui dispose d’une grande expérience dans l’accompagnement et l’éducation des patients présentant un lymphome cutané. Le Dr. Sonia Quaratino, Directrice Médicale d’Innate Pharma, animera la conférence.

Comme annoncé le 3 novembre, lors de la publication des abstracts, les données positives de l’essai de Phase 2 TELLOMAK chez les patients avec un syndrome de Sézary seront présentées lors du congrès annuel de l’ASH le 9 décembre 2023. L’abstract de l'ASH indique que lacutamab présente une activité clinique prometteuse et un profil de tolérance globalement favorable dans la population de patients post-mogamulizumab lourdement prétraités avec une médiane de six lignes de traitement antérieures. Dans la population en intention de traiter (ITT), le taux global de réponse objective confirmée (ORR) était de 37,5% (21/56). Le taux de réponse objective dans la peau était de 46,4% (26/56) et le taux de réponse objective dans le sang était de 48,2% (27/56). La survie médiane sans progression était de 8,0 mois (IC 95% 4,7-21,2). Des données supplémentaires seront présentées lors du congrès annuel de l'ASH 2023.

À propos de lacutamab :

Lacutamab est un anticorps humanisé « first-in-class » induisant la cytotoxicité, ciblant KIR3DL2 actuellement en cours d’évaluation clinique dans les lymphomes T cutanés (LTC), une indication orpheline, et dans les lymphomes T périphériques (LTP). Les LTC sont un ensemble de lymphomes rares des lymphocytes T. Dans les stades avancés de LTC, il existe peu d’options thérapeutiques et le pronostic est défavorable.

KIR3DL2 est un récepteur inhibiteur de la famille des KIR, exprimé par environ 65% des patients présentant un LTC, pour l’ensemble des sous-types et stades de la maladie ; cette fréquence augmente jusqu’à 90% des patients atteints de certains LTC de mauvais pronostic, en particulier le syndrome de Sézary. Il est exprimé par jusqu'à 50% des patients atteints de mycosis fongoïde et de lymphome T périphérique. Son expression est limitée dans les tissus sains.

Lacutamab a reçu la désignation PRIME de l'Agence Européenne des Médicaments (EMA) et la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration (FDA) aux Etats-Unis pour le traitement des patients atteints du syndrome de Sézary récidivant ou réfractaire et ayant reçu au moins deux traitements systémiques antérieurs.

À propos de l’étude TELLOMAK :

TELLOMAK (NCT03902184) est une étude de Phase 2 internationale, ouverte, multi-cohorte, conduite aux Etats-Unis et en Europe. Lacutamab y est évalué chez des patients présentant un syndrome de Sézary ou un mycosis fongoïde.

• Cohorte 1 : lacutamab évalué en monothérapie chez 60 patients environ atteints d’un syndrome de Sézary ayant reçu au moins deux traitements antérieurs, dont le mogamulizumab,
• Cohorte 2 : lacutamab évalué en monothérapie chez des patients atteints de mycosis fongoïde et exprimant KIR3DL2, suivant un schéma en deux étapes.
• Cohorte 3 : lacutamab évalué en monothérapie chez des patients atteints de mycosis fongoïde et n’exprimant pas KIR3DL2, suivant un schéma en deux étapes.
• All comers : lacutamab évalué en monothérapie chez des patients exprimant et n’exprimant pas KIR3DL2 afin d’explorer la corrélation entre le niveau d’expression de KIR3DL2 et les résultats du traitement en utilisant un test FFPE (formalin-fixed paraffin embedded) comme diagnostic compagnon.

Le recrutement dans l’essai est terminé. Le critère d'évaluation principal de l'essai est le taux de réponse objective. Les critères secondaires incluent la survie sans progression, la durée de la réponse, la qualité de vie, la pharmacocinétique, l’immunogénicité et l’incidence d’évènements indésirables liés au traitement.

À propos d’Innate Pharma :

Innate Pharma S.A. est une société de biotechnologies au stade clinique qui développe des traitements d’immunothérapies contre le cancer. Son approche innovante vise à tirer avantage du système immunitaire inné par le biais d'anticorps thérapeutiques et de sa plateforme propriétaire ANKET^® (Antibody-based NK cell Engager Therapeutics).

Le portefeuille d'Innate comprend notamment le programme propriétaire lacutamab, développé dans des formes avancées de lymphomes T cutanés T et de lymphomes T périphériques, monalizumab développé avec AstraZeneca dans le cancer du poumon non à petites cellules, ainsi que des anticorps multi-spécifiques engageant les cellules NK issus de sa plateforme ANKET^® et pouvant cibler différents types de cancers.

Afin d'accélérer l'innovation, la recherche et le développement de traitements au bénéfice des patients, Innate Pharma est un partenaire de confiance pour des sociétés biopharmaceutiques leaders telles que Sanofi et AstraZeneca, ainsi que pour les institutions de recherche de premier plan.

Basée à Marseille, avec une filiale à Rockville (Maryland, Etats-Unis), Innate Pharma est cotée en bourse sur Euronext Paris et sur le Nasdaq aux Etats-Unis.

Retrouvez Innate Pharma sur www.innate-pharma.com et suivez nos actualités sur Twitter et LinkedIn.

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