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société :

NICOX SA

secteur : Biotechnologie
lundi 23 septembre 2024 à 5h30

Nicox et Glaukos signent un accord exclusif de recherche incluant une option de licence mondiale pour NCX 1728


Communiqué de presse
Nicox et Glaukos signent un accord exclusif de recherche incluant une option de licence mondiale pour NCX 1728
 
  • L’option permettra à Glaukos de conclure des accords exclusifs de licence mondiale selon des conditions préalablement convenues, notamment des paiements initiaux et d’étape ainsi que des redevances.
  • Glaukos financera et mènera des activités de recherche préclinique sur NCX 1728 l’évaluant dans le glaucome (y compris la neuroprotection) et dans d’autres maladies de la rétine.
  • Nicox se concentre sur la poursuite du développement de son principal candidat médicament, NCX 470, en phase 3 clinique
23 septembre 2024 – publication à 7H30
Sophia Antipolis, France

Nicox SA (Euronext Growth Paris : FR0013018124, ALCOX, éligible PEA-PME), une société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd’hui qu’elle a conclu un accord exclusif de recherche incluant une option de licence avec Glaukos Corporation pour NCX 1728, l’inhibiteur de phosphodiestérase-5 (PDE-5) donneur d’oxyde nitrique (NO) de Nicox. Glaukos est une société américaine de produits pharmaceutiques et de dispositifs médicaux ophtalmiques, spécialisée dans les thérapies novatrices pour le traitement du glaucome, des troubles cornéens et des maladies de la rétine.

« Glaukos possède une expertise dans le traitement des affections oculaires et dispose de technologies uniques d’administration de médicaments qui pourraient potentiellement positionner NCX 1728 dans la réduction de la pression intraoculaire, la neuroprotection et comme traitement potentiel des maladies de la rétine. Glaukos est donc un partenaire idéal pour accélérer la recherche et le développement de ce composé unique et exploiter son potentiel thérapeutique. Nous nous réjouissons de travailler avec Glaukos pour évaluer l’utilisation de cette nouvelle molécule dans différentes indications. » a déclaré Doug Hubatsch, Directeur scientifique de Nicox.

Conformément aux termes de l’accord, Glaukos financera l’évaluation de NCX 1728, dans le cadre d’un programme de recherche préclinique convenu entre Nicox et Glaukos. Le programme explorera les indications pour le traitement du glaucome y compris la neuroprotection ainsi que le traitement des maladies de la rétine, sous la supervision d’un comité de pilotage conjoint. Glaukos dispose d’une option de licence exclusive mondiale pour le développement de NCX 1728 dans ces affections oculaires, cette option pouvant être exercée dans des délais prédéfinis, dont le premier est de 12 mois.

Les conditions préétablis, qui prendraient effet lors de la signature d’un accord de licence suite à l’exercice par Glaukos de son option, incluent des conditions financières couramment observées pour ce type d’accord.

Pour plus d’information concernant Glaukos, veuillez suivre ce lien : www.glaukos.com.

A propos de NCX 1728

NCX 1728, un inhibiteur de PDE-5 donneur de NO, est le principal composé d’une nouvelle classe de molécules donneuses de NO dans laquelle les effets modulés par le NO sont renforcés et prolongés par l’action inhibitrice de la PDE-5 dans la même molécule. Il a déjà été démontré que l’inhibition de la PDE-5 renforce l’efficacité et prolonge la durée des effets modulés par le NO.
A propos de Nicox
Nicox SA est une société internationale spécialisée en ophtalmologie développant des solutions innovantes visant au maintien de la vision et à l’amélioration de la santé oculaire. Le principal programme en développement clinique de Nicox est le NCX 470 (bimatoprost grénod), un nouveau collyre bimatoprost donneur d’oxyde nitrique, pour la réduction de la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension oculaire. Nicox génère des revenus provenant de VYZULTA®, licencié exclusivement au niveau mondial à Bausch + Lomb, dans le glaucome, et de ZERVIATE® dans la conjonctivite allergique. ZERVIATE est licencié dans plusieurs territoires, notamment à Harrow, Inc. pour les Etats-Unis et à Ocumension Therapeutics pour les marchés chinois et dans la majorité des pays d’Asie du Sud-Est.

Nicox dont le siège social est à Sophia Antipolis (France), est cotée sur Euronext Growth Paris (Mnémo : ALCOX) et fait partie de l’indice CAC Healthcare.

Pour plus d’informations www.nicox.com
Couverture par les analystes

H.C. Wainwright & Co Yi Chen        New York, Etats-Unis
 
Les positions exprimées par les analystes dans leurs notes sur Nicox leurs sont propres et ne reflètent pas celles de la Société. De plus, les informations contenues dans leurs rapports peuvent ne pas être correctes ou à jour. Nicox s’affranchit de toute obligation de corriger ou de mettre à jour les informations contenues dans les rapports des analystes.

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+33 (0)4 97 24 53 00
communications@nicox.com
Media / Investisseurs
Sophie Baumont
Cohesion Bureau
+33 6 27 74 74 49
sophie.baumont@cohesionbureau.com

Avertissement
Les informations contenues dans le présent document pourront être modifiées sans préavis. Ces informations contiennent des déclarations prospectives, lesquelles ne constituent pas des garanties quant aux performances futures. Ces déclarations sont fondées sur les anticipations et les convictions actuelles de l’équipe dirigeante de Nicox S.A. et sont tributaires d’un certain nombre de facteurs et d’incertitudes en conséquence desquels les résultats réels pourraient sensiblement différer de ceux décrits dans les déclarations prospectives. Nicox S.A. et ses affiliés, administrateurs, dirigeants, employés, conseils ou mandataires ne prennent pas l’engagement et ne sont pas tenus de publier des mises à jour d’une quelconque déclaration prospective ou de réviser une quelconque déclaration prospective.

Les facteurs de risque susceptibles d’avoir des répercussions significatives sur l’activité de Nicox sont exposés à la section 3 du Rapport Annuel 2023 qui est disponible sur le site de Nicox (www.nicox.com).

Enfin, le présent communiqué peut être rédigé en langue français et en langue anglaise. En cas de différences entre les deux textes, la version française prévaudra.
Nicox S.A.
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